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        醫療器械注冊半導體激光脫毛機產品主要技術特征及申報要求
        來源:未知 發布時間: 2021-11-16 16:22 次瀏覽 大小: 16px 14px 12px
        醫療器械注冊半導體激光脫毛機根據2017年發布的《醫療器械分類目錄》,產品分類編碼為09-03-01(物理治療器械-光治療設備-激光治療設備)。 依據《醫療器械通用名稱命名規則》,產品名稱一般由一個核心詞和不超過三個特征詞組成,半導體激光脫毛機核心詞為脫毛

          醫療器械注冊半導體激光脫毛機根據2017年發布的《醫療器械分類目錄》,產品分類編碼為09-03-01(物理治療器械-光治療設備-激光治療設備)。

          依據《醫療器械通用名稱命名規則》,產品名稱一般由一個核心詞和不超過三個特征詞組成,半導體激光脫毛機核心詞為“脫毛機”,特征詞為半導體激光,產品名稱建議為半導體激光脫毛機,如有不同于以上的產品名稱,例如增加其他的特征詞,應提供產品名稱命名依據。

          根據半導體激光脫毛機的特征,可分為以下情形:

          1.按單次觸發脈沖輸出方式分:單脈沖、重復脈沖等。

          2.按半導體激光器類型可分為:邊發射激光器、垂直腔面發射激光器等。

          3.按半導體激光器封裝形式可分為:單巴(bar)、疊陣、面陣等。

          4.按激光器位置可分:激光器在主機內和激光器在治療頭內等。

          5.按設備結構形式分:臺式、落地式等。

          6.按治療手具數量:單治療手具設備和多治療手具設備等。

          醫療器械產品注冊半導體激光脫毛機產品主要技術特征及申報要求如下:

          在產品設計開發及技術審評的過程中,結合半導體激光脫毛機技術特征、適用范圍等應重點考慮以下與產品安全有效相關的因素。

          (一)能量

          1.能量輸出

          半導體激光脫毛機預期通過向患者提供激光能量以達到治療目的,如能量過大,可能導致患者皮膚燙傷或瘢痕;如能量過小,則可能無法達到脫毛的目的。因此能量輸出的范圍、準確性、穩定性及均勻性對于治療的安全有效性至關重要。在產品設計開發過程中確定設計輸入時,應對能量與組織的量效關系、輸出能量參數的設定進行充分的調研和研究,并進行驗證和確認,使設計輸出的激光能量滿足適用范圍的要求。同時在產品生產過程中對輸出能量進行檢驗。與輸出能量有關的參數至少應包括:脈沖寬度、終端能量密度、重復頻率、光照均勻性等。

          激光器在主機內的,激光一般通過光學傳輸系統到治療手具內經整形后從激光窗口輸出;激光器在治療手具內的,激光則經光學系統整形后從窗口輸出。如光學系統中有導光晶體,申請人應說明導光晶體的材質、尺寸和作用。

          應在產品研究資料中明確輸出參數的確定依據,可參考已上市同類產品、已發表的文獻并結合臨床調研、動物實驗確定,可通過檢驗GB 9706.1-2007和GB 9706.20-2000中第八篇“工作數據的準確性和危害輸出的防止”等標準條款要求的符合性,驗證能量輸出的準確性和穩定性,通過動物實驗、臨床評價等確認激光能量的安全有效性。

          2.能量控制/調節

          半導體激光脫毛機可通過能量控制機制調節不同的輸出,能量控制機制一般由主機上的控制器件和操作面板、手持式和腳踏式開關(若有)、軟件等共同實現,用于控制和調節光能量的輸出強度、脈沖寬度和治療時間等參數。產品應能精確的設定并維持其輸出能量,

          在產品設計開發過程中應采取措施減少誤選高強度輸出、意外輸出、輸出不當的可能性,例如超出安全能量上限的斷電、能量相關參數(如電流)的實時監測、治療參數的再次確認、輸出劑量(如脈沖個數)的監測、在說明書中建議使用者從低能量開始觀察治療效果后再確定治療參數等,并對采取措施的有效性進行驗證。申請人同時應對控制軟件進行驗證確認,確保輸出能量與設定能量一致。申請人應在注冊申報資料中詳細說明激光的輸出及調控的原理,如光輸出波形調控(輸出波形圖)、脈沖寬度、脈沖頻率、脈沖串中的脈沖個數調控等能量調節方式,并按照《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》的要求提交軟件相關的資料,包括驗證、確認報告。

          3.其他特殊功能

          一些半導體激光脫毛機可能會包含關于能量控制的特殊功能,如黑色素讀取器,通過測量皮膚黑色素含量,為醫生設定初始治療能量提供參考。

          對于這些特殊功能,申請人應在綜述資料中提交特殊功能的工作原理、功能的詳細介紹,在性能研究資料中說明其確定依據,在產品技術要求中制定相關要求,并提交其驗證確認資料。

          (二)熱危害

          由于半導體激光脫毛機屬于通過輸出能量進行治療的產品,在長時間使用過程中產生熱能,設備(含治療手具)的表面可觸及部分可能因超溫導致使用者和患者燙傷,甚至引發火災。同時激光器過熱可能導致設備工作異常,因此申請人在產品設計時應加入冷卻裝置,考慮激光間歇運行模式、設計合理的散熱系統等以控制超溫導致的熱危害。同時為了防止皮膚吸收激光能量后過熱導致不適或者燙傷,申請人應給出控制熱危害的措施,例如治療手具中包括皮膚冷卻裝置、采用外部冷卻裝置或者采用真空負壓技術等。

          醫療器械注冊代辦申請人應在綜述資料中明確激光冷卻裝置的冷卻對象,如是激光器冷卻裝置還是皮膚冷卻裝置。說明冷卻的方法原理(如水冷、半導體制冷器等),提供冷卻裝置的結構圖。激光器冷卻裝置若為水冷方式,還應說明激光器的絕緣方式及方法。對于皮膚冷卻裝置,如有精確控溫、溫度監測功能,應明確溫度控制范圍并提供設定依據,提供實現的原理框圖,列明主要電子元器件。申請人應對激光器冷卻裝置和皮膚冷卻裝置的冷卻效果進行驗證/確認,同時產品應符合GB 9706.1-2007中42章超溫的要求。

          (三)非預期的輻射危害

          1.激光輻射

          設備傳輸激光能量至人體皮膚,申請人在設計時應當考慮盡量減少患者、使用者和他人在激光輻射中的暴露,同時不影響其功能。

          醫療器械產品注冊代辦申請人應按照GB 7247.1-2012和GB 9706.20-2000第32章光輻射的要求進行設計,確定激光(包括治療激光和指示激光(如適用))分類,明確激光輻射發射指示器指示方法。如采用瞄準光作為目標指示裝置,瞄準光功率應符合GB 9706.20-2000第32章f條款要求。同時應對操作者和患者提供防護措施,通常的防護裝置包括在產品上安裝激光器防護罩、操作者和患者配戴防護濾光器(如防護眼鏡)等。申請人應提供防護裝置的來源及相關技術參數,如包含防護眼鏡,可參考YY0845-2011的要求并提供檢測報告,提供激光輻射防護符合要求的驗證報告。

          2.電磁輻射

          半導體激光脫毛機在設計時通常含有開關電源等電磁騷擾源,有害的電磁輻射不僅污染了人類的生存環境,威脅醫護人員和患者健康,也會影響其他醫用電氣設備的正常工作。設計和生產時應當具有減少產生電磁輻射的方法,例如采用接地、濾波、屏蔽等技術,減少患者、使用者和他人暴露于非預期輻射的風險。應按照YY 0505-2012標準的要求對電磁輻射的符合性進行檢驗并提交檢測報告,發射試驗時應合理選擇工作模式,以確保產品處于最大發射狀態。

          醫療器械注冊辦理申請人應在產品說明書中提供相應的電磁發射信息。

          (四)電擊危害

          半導體激光脫毛機為有源醫療器械,產品設計和生產應保證產品在按要求進行安裝和維護后,在正常使用和單一故障狀態下,患者、使用者和他人不因漏電流過大、絕緣失效、可觸及的金屬部件帶電等而遭受意外電擊。

          申請人應按照GB 9706.1-2007 和GB 9706.20-2000第三篇、第九篇和第十篇的相關要求進行設計和生產,并提交檢測報告,同時應在產品技術要求中明確產品11項安全特征。

          (五)機械危害

          半導體激光脫毛機一般具有腳輪,屬于移動式設備,其治療手具也可在一定范圍移動,冷卻系統中含有水泵為振動源和噪聲源等。申請人在設計和生產時,應當考慮保護患者和使用者免于承受因移動時遇到阻力、不穩定部件和運動部件等產生的機械風險,并采取措施將振動和噪音導致的風險降到最低。如治療手具需要用戶連接,則產品設計應盡可能降低操作和錯誤連接的風險。

          醫療器械產品注冊辦理申請人應分析產品機械危害可能導致的風險并采取相應的風險控制措施,并對風險控制措施的有效性進行驗證,同時應提交證明產品符合GB 9706.1-2007第四篇的要求的檢測報告。

          (六)生物學特性

          半導體激光脫毛機治療手具頭端與患者皮膚直接接觸,如接觸部分材料生物相容性不符合要求,則可能出現致敏或皮膚刺激等現象。雖然臨床使用中通常會在患者的皮膚上涂上一層冷凝膠,但治療手具頭端仍存在接觸患者的可能性,因而在設計開發過程中,需根據GB/T 16886.1-2011標準的要求,對與患者接觸部分的材料的生物相容性進行評價研究,至少考慮以下方面的要求:細胞毒性、致敏、皮膚刺激。并按照《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式》(國家食品藥品監督管理總局2014年第43號公告)附件4中五(二)的要求提交注冊申報資料,說明產品組成中與人體接觸部分的材料,各材料的性質,相關的風險(是否耐受、是否安全、是否可長期使用、是否有皮膚刺激),進行了哪些生物學試驗及試驗結論,豁免生物學試驗的理由和論證可參考《關于印發醫療器械生物學評價和審查指南的通知》(國食藥監械[2007]345號)中的附件2出具。

          生物學相容性評價研究應重點關注以下方面:

          1.生物相容性評價應對成品中的材料而不是原材料進行評價,應考慮其可能的相互作用,且部分材料生產加工過程可能引入或產生新的物質、或改變材料的性質,從而影響材料的生物相容性結果。如器械不能以整體用于試驗時,應選取最終產品中各種材料有代表性的部分按比例組合成試驗樣品。

          2.醫療器械生物學評價中涉及生物學試驗的,其生物學試驗報告由申請人在申請注冊醫療器械時作為研究資料提交。生物學試驗報告應體現產品名稱和型號,與申報產品對應。如生物學評價研究資料中使用其他產品的生物學試驗報告,應就生物學試驗產品與申報產品的差異性(原材料及來源、生產工藝等)對生物相容性的影響進行評價,如評價資料不足以證明申報產品的生物相容性,應當考慮重新開展生物學評價。

          3.生物學試驗樣品應按照說明書規定進行再處理后進行試驗。

          4.材料名稱相同并不代表材料相同,除非來自同一供應商,不同的供應商材料的配方可能存在差異。

          (七)感染危害

          治療頭端與患者接觸,存在感染風險。因治療頭屬于表面接觸器械,按照《醫療機構消毒技術規范》(2015年版)要求,感染風險為中度,應采用達到中水平消毒以上效果的消毒方法。申請人應在設計開發過程中對消毒效果進行驗證,在說明書中明確推薦的消毒工藝,并在申報資料中提供消毒工藝確定的依據。

          (八)老化危害

          半導體激光脫毛機在使用過程中,部件、元器件會逐漸損耗或老化,同時受環境因素影響,可能導致產品特性和性能的退化。但在其整個生命周期內,在正常使用和維護情況下,產品特性和性能的退化程度不應影響其安全性和有效性。

          醫療器械注冊證申請人應對產品使用期限進行研究并提交研究資料,研究資料應能證明激光脫毛機經過加速老化/疲勞試驗后,在申請人聲稱的使用期限內產品性能和安全仍符合預期的要求。設備中如包含可更換的部件或附件,應明確更換周期并提供相應的研究資料,同時應在說明書和標簽中明確產品的生產日期和使用期限,可更換部件的更換周期、產品保養及維護方法。使用期限的試驗方法和試驗報告可參考《有源醫療器械使用期限技術審查指導原則》。

          (九)環境特性

          1.抗擾度

          產品預期用于含有豐富電磁騷擾源的醫療環境中,比如磁場、外部電磁效應、靜電放電等,設計和生產時應當確保產品具有足夠的抗電磁騷擾能力,例如采用瞬變干擾吸收器件、隔離變壓器等以保證產品按照預期運行,不會因受到外部環境的電磁干擾而出現能量輸出不穩定等現象。應按照YY 0505-2012標準的要求對抗擾度的符合性進行檢驗并提交檢測報告,抗擾度試驗時識別的產品基本性能建議包含但不限于以下內容:

          (1)終端輸出能量(能量密度)誤差不超過±20%;

          (2)無非預期的輸出(主要從安全角度考慮,例如:不能有設置模式的改變或待機下有能量輸出的現象發生)。

          醫療器械產品注冊證申請人應在說明書中明確基本性能。

          2.運輸/貯存環境

          產品的設計、生產和包裝應當能夠保證在說明書規定的運輸、貯存條件下,環境變化(例如壓力、溫度、濕度、加速度等)不會對產品特性及性能造成不利影響。

          醫療器械注冊證代辦申請人應提交環境試驗研究資料和包裝研究資料,對包裝和產品進行模擬試驗,模擬在貯存和運輸、分銷過程中,遇到極端情況時,例如環境(溫濕度、氣壓等)變化、跌落、振動、加速度等,產品不會發生性能、功能改變,包裝系統具有保護產品的能力。經過模擬試驗后,觀察包裝外觀是否有不可接受的異,F象,對產品進行性能功能測試,證明運輸和環境測試后產品能夠保持其完整性和功能性。說明書中應給出運輸貯存條件和工作環境要求,并給出特殊情況下(搬運等)的注意事項。

          (十)人為因素

          激光產品如操作不當,輕則可能導致人員傷害,重則可能引發火災。產品在設計時應考慮盡量避免因設計缺陷可能引發的使用錯誤,考慮環境和可用性,減少由于人為因素對患者、使用者或他人造成危害的風險以及錯誤操作的風險,人機交互界面應友好,易操作,參數設置便于操作者理解,標簽標識應清晰易懂。申請人應向用戶提供必要的培訓,并在說明書中明確操作者資質要求,詳細說明產品的使用方法、操作規范,治療可能存在的風險和副作用以及其他必要的警告和注意事項等。說明書中信息應充分且便于理解。

          醫療器械注冊申請人可參考標準IEC 60601-1-6,考慮人因工程,使設備的操作符合用戶要求,說明設計和生產過程中采取的風險控制措施并提供相關研究資料。說明書和標簽應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》(國家食品藥品監督管理總局令第6號)、GB 9706.1-2007、GB 9706.20-2000以及GB 7247.1-2012的要求。

          醫療器械注冊咨詢申請人在設計和生產過程中應遵循安全原則并兼顧現有技術能力,充分識別已知或可預期的危害并且評估預期使用和可預期的不當使用下的風險,并盡可能在設計和生產中采取相應的風險控制措施消除風險,采用充分防護盡可能地減少剩余風險,并對風險控制措施的有效性進行充分的驗證、確認,確保產品符合安全有效基本要求。
               鴻遠醫療器械咨詢服務公司 是一家技術專業的醫療器械咨詢服務公司,專注提供全國各地如:深圳、廣州、東莞、中山、佛山、潮州、順德、廣西、上海、西安、重慶、成都、安徽、江蘇、浙江等知名城市的醫療器械領域技術咨詢服務。鴻遠醫療器械咨詢專業服務于:醫療器械注冊證代辦理咨詢、醫療器械產品分類界定代辦理,代辦醫療器械生產許可證、一類醫療器械產品備案代辦、體外診斷試劑注冊、進口醫療器械注冊、醫療器械經營許可證代辦、二類醫療器械經營備案、CE認證、ISO13485認證、FDA注冊、FDA認證、臨床試驗、醫療器械質量管理體系認證及體系建立與過程確認文件建立( ISO13485, GMP, CE,QSR820,CMDCAS);注冊、醫療器械出口銷售證明、產品技術要求制訂、技術文件、同類產品對比免臨床評價資料編寫、注冊資料編寫輔導、醫療器械廣告批文申報、電磁兼容整改等提供一站式服務公司,歡迎您咨詢與合作!

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